Offre d'emploi :

Client

Gréphiops, cabinet de Recrutement et de Conseil RH dans le domaine des Life Sciences et de la Santé, recherche pour une CRO (Société de Recherche Contractuelle), un Directeur Médical (H/F).

Poste basé à Dijon (21) et ses environs.

Poste

En lien avec les promoteurs et/ou les autorités de santé, vous définissez et mettez en œuvre les plans de développements cliniques et les études relatives aux produits des promoteurs en garantissant respect et éthique : de la recherche bibliographique en passant par la rédaction des protocoles et des documents de recueil du consentement et des données jusqu'à la rédaction des rapports statistiques, cliniques et des articles, posters et abstracts scientifiques.

De plus, vous assurez le pilotage scientifique et médical de l'ensemble des projets (études interventionnelles et observationnelles). Vous assurez également les présentations orales des protocoles et des résultats des études ainsi que la promotion du groupe auprès des leaders d'opinion et des promoteurs dans le but d'accroître la notoriété, le portefeuille client et la signature de nouveaux projets.

Vos principales missions sont de :
- Participer à la recherche de références bibliographiques,
- Superviser les aspects scientifiques et médicaux des différents projets,
- Participer aux congrès scientifiques,
- Assurer une veille scientifique et réglementaire,
- Participer à la mise à jour des procédures relatives à la rédaction médicale/scientifique, aux affaires réglementaires et à la gestion de projet,
- Effectuer des consultations médicales pour l'inclusion et le suivi de volontaires dans les essais cliniques réalisés dans le centre d'investigation cliniques du groupe.

Profil

Titulaire d'une formation de Médecin, Pharmacien ou Docteur en Sciences, vous avez une expérience dans une CRO, un cabinet de rédaction médical ou une DRCI (Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation).

Vous avez une solide expérience dans la rédaction de protocoles de recherche clinique et de rapports cliniques.
Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques Cliniques et les aspects réglementaires d'un essai clinique. Vous savez publier des recherches cliniques sur PubMed.

Multiculturel, vous êtes habitué à travailler sur plusieurs études en même temps.

Vous vous reconnaissez dans cette description ?
Alors n'hésitez plus et postulez !


Informations :

Ref: FR341-GPS

Fonction : Fonctions Médicales et Pharmaceutiques

Secteur : Etablissements de Santé / de Soins

Lieu : Bourgogne - Franche Comté

02/03/2020