Offre d'emploi :

Client

Gréphiops, cabinet de Recrutement et de Conseil RH dans le domaine des Life Sciences et de la Santé, recherche pour son client, une société de recherche contractuelle (CRO) spécialisée en santé humaine dédiée à l'évaluation des dispositifs médicaux et de la nutrition santé, un Directeur Médical (H/F).

Poste basé à Dijon (21) et ses environs.

Poste

En lien avec les promoteurs et/ou les autorités de santé, vous définissez et mettez en œuvre les plans de développements cliniques et les études relatives aux produits des promoteurs en garantissant respect et éthique : de la recherche bibliographique en passant par la rédaction des protocoles et des documents de recueil du consentement et des données jusqu'à la rédaction des rapports statistiques, cliniques et des articles, posters et abstracts scientifiques.

De plus, vous assurez le pilotage scientifique et médical de l'ensemble des projets (études interventionnelles et observationnelles). Vous assurez également les présentations orales des protocoles et des résultats des études ainsi que la promotion du groupe auprès des leaders d'opinion et des promoteurs dans le but d'accroître la notoriété, le portefeuille client et la signature de nouveaux projets.

Vos principales missions sont de :
- Participer à la recherche de références bibliographiques,
- Superviser les aspects scientifiques et médicaux des différents projets,
- Participer aux congrès scientifiques,
- Assurer une veille scientifique et réglementaire,
- Participer à la mise à jour des procédures relatives à la rédaction médicale/scientifique, aux affaires réglementaires et à la gestion de projet,
- Effectuer des consultations médicales pour l'inclusion et le suivi de volontaires dans les essais cliniques réalisés dans le centre d'investigation cliniques du groupe.

Profil

H/F, Médecin, Pharmacien ou Docteur en Sciences de formation, vous justifiez d'une solide expérience d'au moins 5 ans dans la rédaction de protocoles de recherche et de rapports cliniques. De plus, vous justifiez d'une expérience en CRO ou Cabinet de rédaction médicale ou DRCI dans un centre hospitalier.

Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques Cliniques et les différents aspects réglementaires de la gestion d'un essai clinique. Vous avez des publications de recherche clinique sur PubMed et avez réalisé des présentations lors de congrès scientifiques.

De plus, vous disposez de qualités relationnelles, managériales, d'analyse et de prise de décisions. Vous avez également de solides connaissances scientifiques et médicales.

Enfin, vous faites preuve de rigueur, d'organisation et de réactivité.

La maîtrise de l'anglais est indispensable.

Informations :

Ref: FR341-GPS

Fonction : Fonctions Médicales et Pharmaceutiques

Secteur : Etablissements de Santé / de Soins

Lieu : Bourgogne - Franche Comté

07/10/2019